201*7強堿性離子交換樹脂全交換量
201*7強堿性離子交換樹脂全交換量3.61.4 201×7強堿性陰離子交流樹脂吸附濃海水中溴的動力學(xué)行為,測定了吸附率隨時刻的改變,調(diào)查了溫度、溶液初始濃度、拌和轉(zhuǎn)速和pH值對樹脂吸附溴的動力學(xué)實驗的影響.研討標(biāo)明:該樹脂對溴的大吸附量為2.489 4 mg/mL;吸附進程的控速進程首要為顆粒擴散控制;吸附進程的表觀活化能Ea=8.98 kJ/mol,反響級數(shù)n=0.531 4;拌和轉(zhuǎn)速對該吸附進程的影響不大;pH值控制在3.0~3.5范圍內(nèi)有利于樹脂對溴的吸附，細胞培育產(chǎn)品能夠分為胞外和胞內(nèi)產(chǎn)品兩大類，它們的別離純化工藝具有不同的特色。本論文以胞外產(chǎn)品米多霉素和胞內(nèi)產(chǎn)品S-腺苷-L-甲硫氨酸的別離純化為研討目標(biāo)，樹立了以離子交流技能為中心的、低污染的別離純化工藝，在實驗室和中試規(guī)劃獲得了符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品。 米多霉素是由龜裂鏈輪絲菌發(fā)酵時排泄到胞外的一種新型核苷類農(nóng)用，具有對，特別是植物白粉病專一性高、抑制效果激烈、效果劑量小、環(huán)境相容性好、對人體及動物的毒副效果十分小等特色，是一種綠色環(huán)保的生物農(nóng)藥。S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)是體內(nèi)要害的代謝中間物質(zhì)，參與甲基化反響、轉(zhuǎn)硫反響、聚胺合成反響，具有多種重要的生理功能，對關(guān)節(jié)炎、各種肝病、抑郁癥等有很好的療效。SAM是胞內(nèi)產(chǎn)品，能夠經(jīng)過在酵母培育體系中增加前體L-甲硫氨酸促進其在酵母細胞內(nèi)積累。依據(jù)MIL和SAM的不同特色，需求樹立不同的別離純化戰(zhàn)略，一起MIL和SAM又具有水溶性、離子型、小分子化合物的共性，能夠選用以離子交流法為中心的別離純化工藝。 1．從發(fā)酵液中別離提純米多霉素 樹立了從發(fā)酵液中別離純化米多霉素的優(yōu)化工藝道路，包含如下首要進程：發(fā)酵液預(yù)處理、HZ011樹脂吸附、D296大孔強堿樹脂脫色、001×16高交聯(lián)度凝膠強酸樹脂脫鹽以及HD—2樹脂精制等進程，完成了米多霉素的高收率、高純度的別離純化。 該工藝的特色是：1) 選用草酸酸化沉積法對MIL發(fā)酵液進行預(yù)處理。草酸沉積的長處是能夠一起除掉發(fā)酵液中的酸性蛋白和鈣、鎂離子，增大了米多霉素在陽離子交流樹脂上的交流容量，一起沉積的酸性蛋白能起到助濾劑的效果，有利于菌絲體的過濾，進步MIL在預(yù)處理進程中的收率；2) 依據(jù)MIL具有較強堿性的特色，挑選了既具有較高交流容量、產(chǎn)品又能很簡單被洗脫的弱酸性陽離子交流樹脂HZ011從發(fā)酵液中別離MIL，進行了溫度、pH值、MIL濃度、流速及洗脫條件等要素對離子交流等溫線和離子交流動力學(xué)影響的基礎(chǔ)研討，優(yōu)化了操作條件，使MIL在該進程的回收率到達了94.5％；3) 樹立并優(yōu)化了選用D296樹脂脫除色素的一起制備MIL不同陰離子鹽的工藝。脫色率和MIL回收率別離到達了97.2％和95.4％；4) 選用001×16樹脂脫鹽和弱酸性層析樹脂HD—2進行MIL精制，脫除無機鹽和米多霉素類似物后的終究產(chǎn)品中MIL純度到達了95％以上。201*7強堿性離子交換樹脂全交換量 使用元素剖析、HPLC、紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、核磁共振和質(zhì)譜等 浙江大學(xué)博士學(xué)位論文 摘要 現(xiàn)代剖析技能確證了米多霉素的化學(xué)式和分子結(jié)構(gòu)。制備了5.5%米多霉素可溶 性粉劑用于室內(nèi)生物活性測定和性點評。對黃瓜白粉病的防治結(jié)果標(biāo)明，米 多霉素的藥效顯著高于同類產(chǎn)品三哇酮，Ecg。為51 .77m留1。原藥及制劑的急性 毒性實驗結(jié)果標(biāo)明米多霉素*符合性要求，對人畜。調(diào)查了米多霉素 水溶液和固體粉末的熱貯安穩(wěn)性(5牡2℃，時刻為兩周)，結(jié)果標(biāo)明米多霉素水 劑不安穩(wěn)，粉劑的安穩(wěn)性很好，有用成分分化率小于3%。 對實驗室研討開發(fā)的米多霉素別離純化工藝進行了中試放大，完成了2.5M3 米多霉素發(fā)酵液別離純化中試實驗，結(jié)果標(biāo)明，所樹立的別離提純工藝安穩(wěn)，產(chǎn) 品收率和純度均到達了實驗室水平。 2.從酵母細胞中別離提純S一腺著一L一蛋氨酸(SAM) 研討了SAM的安穩(wěn)性問題，調(diào)查了SAM在不同溫度及pH值時的降解速率， 為避免SAM在別離純化進程中的降解丟失供給了理論指導(dǎo)。 樹立了從發(fā)酵液中別離提純SAM優(yōu)化的工藝道路，包含如下首要進程:從 酵母細胞中萃取SAM、使用HZ0n樹脂從萃取液中別離SAM、反向鹽析法制 備SAM的硫酸鹽、SAM硫酸及對甲苯磺酸雙鹽和SAMI，4一丁二磺酸鹽制備等。 該工藝道路的特色是:l)選用先加50%乙酸乙酷水溶液，劇烈拌和處理30 分鐘，然后加入0，35NHZSO4處理1.5小時的工藝從酵母細胞中抽提SAM，完成 了在酵母細胞根本完整的情況下率抽提胞內(nèi)產(chǎn)品，避免了胞內(nèi)物質(zhì)的大量泄 漏，有利于后續(xù)別離純化的順利進行，提取率90%以上;2)經(jīng)過對離子交流樹 脂的挑選，獲得了對SAM有良好別離效果的HZOH樹脂;在對SAM在HZOn 樹脂上離子交流平衡、動力學(xué)和固定床動態(tài)進程等研討的基礎(chǔ)上，優(yōu)化了離子交 換別離SAM的工藝條件，SAM的回收率到達%2%;3)樹立了反向鹽析法提 純并制備SAM硫酸鹽的辦法，大幅度進步了SAM硫酸鹽結(jié)晶的收率和純度，201*7強堿性離子交換樹脂全交換量 所得產(chǎn)品收率為943%，純度92%;4)完善了SAM硫酸對甲苯磺酸雙鹽的結(jié) 晶工藝，研討開發(fā)了使用離子交流法出產(chǎn)SAMI，4一丁二磺酸鹽的制備工藝。 經(jīng)過水分測定、元素剖析和質(zhì)譜等現(xiàn)代剖析手段，確證了三種SAM磺酸鹽 的化學(xué)式別離為:sAM硫酸鹽，sAM+·Hs伽一250;·1 .5(H2O);sAM硫酸對甲 苯磺酸雙鹽，sAM+·HSo4一HZsO4·(eH3C6氏so3H)·HZo;SAMz，4一丁二磺 酸鹽，SAM·1 .5(1，4一丁二磺酸鹽)，并對三種產(chǎn)品擬定了較為具體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 調(diào)查了三種SAM磺酸鹽的熱安穩(wěn)性，結(jié)果標(biāo)明SAM硫酸對甲苯磺酸雙鹽和1，4 一丁二磺酸鹽的熱安穩(wěn)性均優(yōu)于硫酸鹽，這兩種磺酸鹽在室溫下都很安穩(wěn)，45℃， 60天內(nèi)有用。
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本發(fā)明涉及一種用于廢水處理的陰陽離子交換樹脂及其制備方法，屬于離子交換樹脂技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用懸浮共聚合工藝，先制備了帶有可進一步進行化學(xué)反應(yīng)的環(huán)氧活性基團樹脂—具有親水性聚甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯基體樹脂。并在此基礎(chǔ)上進行高分子化學(xué)反應(yīng)，制備了一種強陰?強陽兩性離子交換樹脂。該兩性離子交換樹脂可用于處理各種含有陰離子和陽離子兩種離子工業(yè)廢水，具有處理效果好，再生容易，操作方便等優(yōu)點。
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